来源:新华网内蒙古频道
“我有勇气活下去!但如果我真的不行了,我愿意将自己身上所有有用的器官都捐献出来,也算为社会尽一份绵薄之力吧!”
3月21日,记者来到武警内蒙古总队医院血液科病房,24岁的李小娥正在输液,她脸色苍白,全身浮肿,父母正站在床边抹眼泪。为给父母减轻压力,身患绝症的李小娥一直笑对人生,并在病床上写下了“身后愿意无偿捐献人体器官”的承诺书。
李小娥出生于乌兰察布市商都县一个普通农民家庭,她是长女,还有一个正在读高中的妹妹。1995年4月,李小娥被确诊为再生障碍性贫血。
“这已是第6次住院了,女儿的情况越来越差,前几天医院已下了病危通知书。”李小娥的母亲泣不成声,“女儿因为血小板少,血管变得很瘪,护士扎针都很困难。她被病魔缠身13年之久,连站起来的力气都没有了。”
李小娥曾在内蒙古医学院第一附属医院接受过治疗,做了骨穿手术后,病情有了好转。为防止病情恶化,李小娥出院后一直待在家里,再也没进过学校的大门。
从李小娥生病到现在,父母为她治病已经花费了20多万元。早在2005年,李小娥父母就变卖了房子,后来又到呼和浩特市打工,用微薄的收入支撑着生活。如今,他们只能靠借钱和贷款给女儿治病,家里已经欠下了8万多元外债。
李小娥的母亲拿出一张纸,上面密密麻麻地记着一些人名和钱数,她说:“不知什么时候能还上这些好心人的钱啊!”
这几天,李小娥病情加重,每隔几天,她就需要输一次血和血小板,从3月6日住院至今,已经花了近1万元。“所有亲戚、朋友能借的都借过了,听说只有换骨髓才能治好病,可我们哪能拿出那么多钱!只能眼睁睁地看着她难受啊……”李小娥的父亲低垂着头,滴滴眼泪落在了床单上。
“我生病这么多年,最放心不下的就是父母,他们为我操碎了心。虽然我没有上过几年书,但我还是想成为一个对社会有用的人。这些年,一直都有很多亲戚、朋友在帮我,我很感动,我不想让大家失望,我想好起来啊!”躺在病床上的李小娥虚弱地说着。(文/刘春芳 乌日娜)