来源：新华网内蒙古频道

  “我有勇气活下去！但如果我真的不行了，我愿意将自己身上所有有用的器官都捐献出来，也算为社会尽一份绵薄之力吧！”

    3月21日，记者来到武警内蒙古总队医院血液科病房，24岁的李小娥正在输液，她脸色苍白，全身浮肿，父母正站在床边抹眼泪。为给父母减轻压力，身患绝症的李小娥一直笑对人生，并在病床上写下了“身后愿意无偿捐献人体器官”的承诺书。

    李小娥出生于乌兰察布市商都县一个普通农民家庭，她是长女，还有一个正在读高中的妹妹。1995年4月，李小娥被确诊为再生障碍性贫血。

    “这已是第6次住院了，女儿的情况越来越差，前几天医院已下了病危通知书。”李小娥的母亲泣不成声,“女儿因为血小板少，血管变得很瘪，护士扎针都很困难。她被病魔缠身13年之久，连站起来的力气都没有了。”

    李小娥曾在内蒙古医学院第一附属医院接受过治疗，做了骨穿手术后，病情有了好转。为防止病情恶化，李小娥出院后一直待在家里，再也没进过学校的大门。

    从李小娥生病到现在，父母为她治病已经花费了20多万元。早在2005年，李小娥父母就变卖了房子，后来又到呼和浩特市打工，用微薄的收入支撑着生活。如今，他们只能靠借钱和贷款给女儿治病，家里已经欠下了8万多元外债。

    李小娥的母亲拿出一张纸，上面密密麻麻地记着一些人名和钱数，她说：“不知什么时候能还上这些好心人的钱啊！”

    这几天，李小娥病情加重，每隔几天，她就需要输一次血和血小板，从3月6日住院至今，已经花了近1万元。“所有亲戚、朋友能借的都借过了，听说只有换骨髓才能治好病，可我们哪能拿出那么多钱！只能眼睁睁地看着她难受啊……”李小娥的父亲低垂着头，滴滴眼泪落在了床单上。

    “我生病这么多年，最放心不下的就是父母，他们为我操碎了心。虽然我没有上过几年书，但我还是想成为一个对社会有用的人。这些年，一直都有很多亲戚、朋友在帮我，我很感动，我不想让大家失望，我想好起来啊！”躺在病床上的李小娥虚弱地说着。（文/刘春芳 乌日娜）

 

 

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