——公益中国网 丁越

题记：
    一个身患绝症的儿童，一个童话般的梦想，为了“圆梦”社会各界媒体及公益人士热忱相助；一种人性的善良，一个充满爱心的社会，在为绝症盲童欣月顺利“圆梦”后，却使其身陷尴尬境地……

    随着“圆梦”活动的结束，各大媒体对“欣月事件”轰轰烈烈的“热炒”正逐渐冷却下来。小欣月的梦想已经实现了，而痛苦的治疗仍需继续下去，这时的小欣月与其家人的现状如何？对她的后续治疗能否顺利完成？2006年6月21日“公益中国网”通过探望目前正在北京海军总医院接受治疗的小欣月及其母亲侯玉双，将问题的答案一一揭晓。

 小欣月目前正在北京市海军总医院接受治疗

    下午两点半，在放疗科一个不足八平米的狭小病房内，小编见到了刚刚经历过放疗的小欣月和她的母亲。病房内设施简陋，没有空调，在闷热的“桑拿天”里，小欣月穿着背心裤衩安静的躺在床上。

闷热的“桑拿天”欣月只能这样趟在病床上

    因为放疗的缘故，小欣月的头发已经所剩无几，长时间的辐射让她看起来像刚刚经受了烈日的暴晒般皮肤微微泛黑，在交流方面欣月也存在很大的障碍，通常只有沉默，为数不多的几次谈话均是吐字模糊不清，只能通过他的母亲来“翻译”。

“欣月，你猜谁来看你了？快叫叔叔。”

    为了节省开支也为了更好的照顾小欣月，母亲侯玉双已经陪着心爱的女儿在这张狭隘的病床度过了整整四个星期。祸不单行，从交谈中我了解到小欣月的父亲的支气管感染最近正发作，为了节约治疗费用，他们决定在长春老家接受基本的治疗。

一个充满了哀伤与无奈的母亲

    谈到小欣月的病情时，母亲的眼中充满了哀伤与无奈，欣月现在正接受每周五次的放疗，接下来是为期四个疗程的化疗过程。经过多方会诊目前的病情暂时得以抑制，而最终医生的结论是力求延续小欣月的生命，希望可以往后拖延2年。

    问起目前的治疗费用，母亲侯玉双明显的激动起来：“本来老公不让我说这些，可我就是不能理解。原来女儿的愿望就是来天安门看升旗，我知道媒体是为了新闻，我可以理解，现在愿望实现了，对治疗这块可能就不那么关心了。开始社会上很多好心人通过爱心帐号捐款过来，我们感激不尽啊，以为这下我的小欣月有救了。后来吉大二院（长春市吉林大学第二医院）答应负担手术及后续治疗费用，我就更高兴了。经过你们媒体报道出去后，社会上好心人以为欣月的病有着落了，爱心帐号的捐款也逐渐消失了。起初我们没在意，可吉大二院不知道为什么后来又谈起了费用的事，一次欣月发烧抽搐晕厥了过去，经过抢救才活回来……我们经过城市晚报的记者介绍才来到这里继续治疗。”

    在交谈过程中，欣月的母亲反复提到一个叫钟波的小伙子“他（钟波）老家四川的，听说了女儿的事后，大老远从佛山赶过来看望欣月，一连几天在这里陪她聊天，哄她开心，还买礼物给欣月，真的很感谢他啊。”

采访过程中，恰好遇到一为好心人前来看望欣月

    采访行将结束，一位好心妇女提着营养品和小欣月爱吃的食物前来探室，小欣月开始活跃起来。“欣月现在最想做什么呀？”，“我想上学，想老师，想同学……”小欣月一字一句艰难的重复着。

后记：
    经了解，小欣月在海军总院治疗费用与日常基本生活开销合计约5000元人民币每周，欣月的父母原本没有工作，因女儿的病情现在没有任何收入来源。
    “欣月事件”筹集社会人士的爱心捐赠款目前最多维持不到2个月的治疗费用，欣月的现状及未来让小编深感不安。（丁越）

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