大连问题狂犬疫苗未全部召回可能致万人发病
2009-03-02
http://www.sina.com.cn  2009年03月02日04:08   大洋网-广州日报              来源新浪网

  新华社“新华视点”记者 

  崔静、傅兴宇、蔡拥军

  因生产狂犬病疫苗违规添加核酸物质,大连金港安迪生物制品有限公司被关停,有3.34万人份疫苗没有被召回,可能大多已被人体注射。

  业内人士透露,添加“核酸物质”,可以使企业在疫苗生产中节省抗原,降低约一半的生产成本。

  但违规物质势必影响狂犬病疫苗的免疫效果,所有注射了问题疫苗的患者都有发病可能。

  大连狂犬病疫苗造假案最近有了新进展:违法添加核酸物质的大连金港安迪生物制品有限公司3名直接责任人被公安机关刑事拘留,企业的这一违法行为也被食品药品监管部门定性为故意造假。

  人们不禁要问:企业添加的核酸物质究竟是什么?企业关停后,谁来对数万疫苗注射者的健康安全负责?

  36.02万人份疫苗有问题

  2月6日,国家药监局在官方网站上发布情况通报,称辽宁大连金港安迪生物制品有限公司2008年生产的部分人用狂犬病疫苗中检出违法添加的核酸物质,食品药品监管部门已立案调查,问题疫苗被控制和召回。

  在调查中记者了解到,企业添加的这种核酸物质实际上为聚肌胞注射液,由多分子核苷酸组合而成。这是一种经国家药监局批准的上市药品,主要用于病毒性角膜炎、单纯疱疹、慢性病毒性肝炎的辅助治疗。

  根据目前的调查,大连金港安迪生物制品有限公司2008年生产了97批人用狂犬病疫苗,共338.9万人份,经批签发准予销售83批,共295.32万人份。在销售出的83批中,有11批冻干人用狂犬病疫苗均被检出违法添加物质,共计36.02万人份。根据最新的情况通报,自1月9日药品监管部门启动召回工作以来,截至2月22日17时,对已销售出的11批36.02万人份添加有聚肌胞注射液的冻干人用狂犬病疫苗,32.64万人份已被召回查封,尚有3.34万人份没有召回。这些尚未召回的药品,可能大多已被人体注射。

  该企业法人代表、总经理王全峰称添加这一药物的理由是“加入聚肌胞注射液可使使用者早产生抗体”。

  疫苗发挥作用需要一定剂量

  国家药监局药品注册司生物制品处处长尹红章介绍,在疫苗中加入聚肌胞注射液能增强人体对抗原的反应,可使企业节省抗原,为企业降低三分之一甚至一半以上的生产成本。“原来只能生产一支疫苗的抗原,现在可以用来生产两支。”

  北京佑安医院院长李宁指出,狂犬病疫苗发挥作用需要一定剂量,违法添加物质势必影响疫苗的免疫效果。可以说,所有注射了这一问题疫苗的患者都有发病可能,是否发病与患者被咬伤的部位血液循环是否丰富、伤口处理情况、患者的身体状况等有关。

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