■人类染色体

　　美国和英国科学家18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体———1号染色体的基因测序，解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成。

　　科学家们认为，成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。

　　先前，科学家不止一次宣布该计划完工，但推出的均不是全本，而是人类基因组草图。这一次，科学家杀青的“生命之书”更为精确，覆盖了人类基因组的99．99％。

破译难度最大

　　在人体全部22对常染色体中，1号染色体包含基因数量最多，块头最大。其基因数目多达3141个，是平均水平的两倍，共有超过2.23亿个碱基对，破译难度也最大。一个由150名英美科学家组成的团队历时10年，才完成了1号染色体的测序工作，历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的最后一个章节。

　　发现大量基因

　　据估计，人类染色体大约由2万到2.5万个基因组成。科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。

　　领导测序项目的格雷戈里博士说：“我们正迈入下一阶段，那就是弄清楚基因的作用及如何相互影响。”

　　医学前景广阔

　　人类基因研究将促进生物学的不同领域如神经生物学、细胞生物学、发育生物学等的发展。人们从中更可以发掘出诊断和治疗5000多种遗传疾病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其他严重疾患的方法，阻止甚至扭转一些疾病的遗传。其中，超过350种疾病被认为与1号染色体上的基因出现问题有关，包括癌症、帕金森氏症、老年痴呆症和智障等。

　　格雷戈里说：“人类最后一个染色体测序完成，为基因组计划画上了句号，标志着建立在人类基因测序基础上的生物学和医学研究掀起高潮。”科学家预言，之后的10至20年内，基因医学将进入黄金时代。

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