瓷娃娃罕见病关爱中心（前身为瓷娃娃关怀协会）成立于2007年5月，由成骨不全症（又叫脆骨病）等罕见病患者自发成立，本中心是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织，致力于为脆骨病等其他罕见病群体开展关怀和救助服务，促进社会和公众对于罕见病群体的了解和尊重，消除对他们的歧视，维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益，推动有利于脆骨病等罕见病脆弱群体的社会保障相关政策出台。
愿景：为成骨不全症等罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境。
口号：还好，我们的爱不脆弱。Love is still strong.
名字及寓意：瓷娃娃，寓意成骨不全症患者犹如瓷器做的娃娃一样可爱而又易碎，符合脆骨病患者的外貌和容易骨折的特征，同时英文“China-dolls”又赋予了“中国”和“瓷器”的双重含义，象征成骨不全症患者等脆弱群体是中国公民中的重要一部分。
工作目标：
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项目介绍
综合信息Info&Advice
为病人提供综合信息是协会最基本的工作，通过瓷娃娃热线、网站、论坛、QQ群、期刊等形式，与医学专家联合向病人群体及其家属提供医疗咨询、心理支持、接收处理求助信息等，并形成良好的病人互助网络。目前已经直接覆盖全国各地近1000个脆骨病家庭。
公众宣教 Education
公众对于脆骨病等罕见病群体缺乏了解，罕见病知识的宣传教育变得非常重要，本中心通过面向高校及社区宣讲、瓷娃娃画展、义卖、讲座、媒体参与等形式广泛普及疾病知识及群体状况，目前已经累计开展100余场活动，发放资料近2万份。
《瓷娃娃》期刊 <CHINADOLLS>Newsletter
这是一份面向脆骨病病友及其家庭的综合性期刊，主要内容涉及医疗、护理和关怀、病人及家庭的交流、教育、法律以及就业保障等相关信息，是一份能真实反映脆骨病群体声音以及为脆骨病群体提供信息交流和分享的民间刊物。每期都免费邮寄给病人、家属、公益组织、医生等相关组织和个人。每期印刷1500本，而且在各大网站发布电子版本供更多人阅读和下载。
一对一资助 One Help One(OHO)
这是一个针对贫困家庭脆骨病儿童开展的救助项目，协会为贫困家庭找到一个爱心人士对其提供资助，资助额度为每月100-200元不等，主要用于改善受助儿童的生活、教育环境，该项目的特点是长期性、小额性，捐助款由资助方直接发放给受助家庭，大大增加了透明度和可信度，目前已经资助了100个家庭。
医疗救助项目Medical Aid For OI Patients
这是一个针对18周岁以下、家庭极度贫困而且需要进行治疗的脆骨病患者开展的医疗救助项目。目前，大部分脆骨病患者的家庭生活极其困苦，因病致贫现象极为普遍，许多家庭无法负担患者的医疗费用，该项目针对病友的药物和矫形手术两种治疗方式，为申请合格的病友提供一次不多于1万元的医疗费用，促使病友能尽早解除身体和心理的痛苦。具体的项目介绍及申请方式请访问网站或电话咨询。
罕见病网络发展Rare Disease Network
国内罕见病群体的问题并没有得到政府、社会的关注和重视，瓷娃娃通过各种形式向社会呈现该群体的困境和需求，呼吁政府、社会在医疗、教育、就业、救助等方面给予更多的关注和支持，我们试图通过联合国内罕见病组织以及群体的力量，提供针对这个群体的积极解决方案，目前主要的工作有：《中国罕见病》杂志出版、罕见病政策倡导、罕见病组织互助网络建设、罕见病在线网站等，详情点击：http://blog.sina.com.cn/raredisease
“梦想支点”计划Dream Aid Plan
“给我一个支点，我将撬动整个地球”，罕见病患者也可以这么大声的呼喊。“梦想支点”计划将支持16周岁以上的罕见病患者实现自己的梦想计划，创造属于自己的人生价值，该计划资助的方向主要是奖学金、技能培训、创业启动金、爱巢“缘”建4大领域，为符合条件的申请者提供一次10000元以下的小额资助。目前正在执行的是“儿慈会”奖学金计划。
瓷娃娃全国病人大会National Conference For OI Patients
这是瓷娃娃罕见病关爱中心每两年举办一届的全国性会议，“2009特仑苏首届瓷娃娃全国病人大会”已于2009年11月7日-9日在北京隆重举办，共有200多位来自全国各地的病友及家属参加，这是第一次全国性的脆骨病患者聚会，在推动医疗、教育、就业、关怀等方面具有积极的作用，为脆骨病以及罕见病工作揭开历史性的一页！
梦想已经启航，前方道路需要您来照亮，第二届瓷娃娃全国病人大会将于2011年开启，现面向社会各界寻求资助！
政策法律Policy&Law
由于目前国内还没有相应的政策法律来保障罕见病群体的权益，缺乏有效的医疗保障和社会救助，患者的教育、就业歧视现象非常严重，瓷娃娃协会积极开展在医疗、教育、就业方面的法律咨询、法律援助、公益诉讼，联合其他罕见病组织开展政策倡导，呼吁政府尽快出台罕见病政策。协会已经通过与高校协调、召开法律研讨会、两会提案、政策倡导、媒体参与等形式开展了大量相关工作。已经与亦能亦行残障研究所合作开通法律援助热线010-64176797。
调查研究Investigation&Research
开展针对成骨不全等罕见病患者生存状况的调查研究和罕见病群体在医学、政策、法律方面的研究，08年已经完成了中国第一份《成骨不全症患者的生活状况调查报告》，以及翻译编辑多部医学文献，并印刷出版了《成骨不全症指南》。
志愿者发展Volunteers Development
志愿者是瓷娃娃发展的重要组成部分，我们本着“参与、专业、互助、快乐”的原则来管理和发展志愿者的工作，目前有来自全国各地200多位志愿者，经过多次培训后分别在翻译组、电影沙龙组、期刊组、宣讲团、设计组、网络组、病房关怀服务组7个小组参与志愿服务。08年7月份经过志愿者共同讨论、修订的《志愿者工作手册》是一份完整的工作指南。建有志愿者QQ群、邮件组、例会等交流平台。瓷娃娃还会每年评选“卓越贡献”志愿者、“铁锈志愿者”、“最具锈迹”志愿者3大奖项。
瓷娃娃罕见病关爱基金China-Dolls Fund For Rare Disorders
瓷娃娃罕见病关爱基金是由瓷娃娃罕见病关爱中心于2009年8月发起，在中国社会福利教育基金会名下正式设立的，为开展救助成骨不全症等罕见病患者及家庭的相关医疗救助、社会关怀服务工作而设立的专项基金。是中国第一个专门服务于罕见病群体的专项基金。目前正在实施的项目有《医疗救助项目》、《“梦想支点”计划》、《大礼包》、《中国罕见病》期刊等。
2009年11月，影视明星曾黎女士、果静林先生被聘任为瓷娃娃罕见病关爱基金爱心大使。
我们身边的每一个家庭，都有可能孕育生命，面临生命的传承。而在生命传承过程中，面临基因缺陷的风险概率对每个人来说都是一样的。
生命传承的缺陷，让我们用爱弥补。
如何支持我们？
“瓷娃娃罕见病关爱基金”捐赠方式：
户名：中国社会福利教育基金会
开户行：中国光大银行北京朝阳支行
帐号：3506 0188 0000 50322
捐款时务必注明：瓷娃娃
捐赠热线：010-63459745
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疾病简介：
瓷娃娃大事记
2007年5月，开通玻璃之城（www.oicity.org）病友交流论坛；
2008年5月，王奕鸥和黄如方共同发起创立瓷娃娃关怀协会；
2008年8月，《瓷娃娃》杂志创刊号；
2008年12月，瓷娃娃绘画作品巡展启动，直到次年7月闭幕；
2008年12月，完成国内第一份《成骨不全症患者调查报告》；
2009年2月，组织联合5家罕见病组织发起征集《呼吁尽快罕见病立法》两会提案网络签名；
2009年8月，在中国社会福利教育基金会名下正式设立“瓷娃娃罕见病关爱基金”；
2009年9月，做客CCTV《小崔说事》；
2009年11月，成功举办首届瓷娃娃全国病人大会；
2009年11月，聘任曾黎女士、果静林先生为瓷娃娃罕见病关爱基金的爱心大使；
2010年1月，组建“瓷娃娃发展顾问”团队；
2010年3月，在山东济南设立瓷娃娃关爱之家，开始为山东省内病友提供关怀服务；
2010年5月，《中国罕见病》杂志创刊号；
2010年7月，携手CCTV-2《经济半小时》推出罕见病专题报道；
2010年11月，入选壹基金“潜力典范工程”；
2011年3月29日，民政部部长李立国考察、参访瓷娃娃办公室；
2011年4月，瓷娃娃正式民非注册，更名为瓷娃娃罕见病关爱中心；
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更多成绩，愿与您共同携手续写
爱心大使：曾黎女士
机构发展顾问：
陈永泰先生
段徳峰先生
吕朝先生
袁岳先生
章轲先生
医学顾问：
张 学先生（中国医科院）
任秀智先生（天津医院）
李 梅女士（协和医院）
孟 岩女士（协和医院）
王延宙先生（山东省立医院）
赵辉三先生（中国辅具中心）
法律顾问：丁宏学律师 杨冰律师
瓷娃娃罕见病关爱中心（北京）
办公电话: 010-63458713
捐赠热线：63459745
E-mail: chinadollscn@gmail.com
瓷娃娃山东办公室
Tel：0531-62301230
网站: www.chinadolls.cn
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