这是一个苦命的母亲，孩子得了脑瘫，而且双耳极重度耳聋，而她自己的母亲又得了乳腺浸润性导管癌，现孩子在厦门残联博爱康复中心助听器班语训，母亲在漳州市医院化疗。孩子叫林楷睿，很聪明，现在已经6岁了，通过这么多年的努力，孩子已经能够走路，目前主要是没有听力，这几年来，这个小孩子的父母为这个小楷睿付出一切，也经历了非常多的艰难困苦。现在只有通过帮小楷睿植入电子耳蜗，才能重建他的听力，就能培养小孩子学说话，但费用要十几万，这对于一个普通的农民，又饱受困难，为了孩子已经付出所有积蓄，还负债累累的家庭来说，无疑是个天文数字。而且随着孩子的年龄越来越大，做的效果将越来越差。走投无路的她们只有通过寻求社会的帮助才有可能走出困境。以下是小楷睿母亲的求助信，虽然有些长，但都是真实的经历，请大家耐心看完。希望大家能帮帮这个苦命的母亲，谢谢！    


      我的孩子名叫林楷睿，今年六岁了，是个非常聪明可爱的小男孩。遗憾的是，孩子出生五十几天就查出患有婴肝综合症，肝肿大得很厉害，胆红素也高得吓人，在东山县人民医院住了一个多月，那时孩子体重不到4公斤，全身骨瘦如柴，每天都要打好几瓶点滴，每次输液扎针都是非常痛苦的过程，因为孩子太小，要扎好几次才能找到血管，直到出院，孩子的额头和手脚上都是针眼，现在想起我的心都还在痛。
苦难并没有就此结束，孩子出院后，生长发育一直很缓慢，直到10个多月脖子还是软软的抬不起来，也很少像别的孩子那样咿咿呀呀，我们觉得不对劲，就带到漳州市医院做检查，才发现孩子得的是脑瘫，而且又得了双耳极重度耳聋。那时觉得天都要塌下来了，全家人伤心不已。
但为了我们的孩子，付出所有的一切，我们也一定要治好他。从此我和我的家人开始了救助孩子的征程。在市医院医生开了一些补脑的药就要两千多，每天还要到医院做半个小时的按摩，一次就要60块钱。每次按摩，孩子都是从开始哭到结束，嗓子都哭哑了，身上也揉得青一块紫一块。我每天只能以泪洗面，恨不得替孩子去受那份罪。在医院治疗了一个多月就花了一万多，可效果并不理想。
后来又听说厦门市妇幼保健医院在治疗孩子脑瘫方面很厉害，我们就赶紧带孩子到厦门去看。医生说要住院治疗，那时孩子每天从头到脚要打二十几针，还要做水疗、电疗、运动等一系列治疗。孩子每次都哭得很可怜，我除了在一旁跟着哭，什么也不能为他做，有时连死的心都有。庆幸的是，孩子每个疗程都有较明显的进步，所以四个疗程后，医生同意我们出院了，而这四个疗程就花了六万多，加上医院给他配了一对听力器，需要一万多块。我们很快就花光了所有积蓄和从亲戚朋友那借来的钱。还向农村信用社贷了款，至今还沒还上。在得到一丝欣慰的同时，家里的经济、生活同时也陷入了困境。
但是助听器并不能真正帮助到孩子，只有通过植入电子耳蜗，才能重建他的听力。可单单一个耳蜗就要十几二十万，这对我们这样一个普通的农民家庭来説，无疑是个天文数字。孩子的爸爸只是个开土方车的司机，父母都是地道的农民，而我为了带孩子也一直沒能去工作，家庭收入是十分微薄，真的承担不起这样一笔巨额的费用。无奈之下，尽管医生说助听器对他并没有帮助，最多只能起到刺激作用，我们还是只能先为他配上助听器，期待会有奇迹出现。
在孩子一周半时，我们从县残联了解到台湾有个王永庆先生有向大陆捐赠电子耳蜗的事，让我们去申请，我们马上去市残联申请，可是这一次我们在省里复筛时直接被刷下来了。因为孩子的脑瘫还沒完全康复，达不到要求，我们恳请那里的主任给我们一次机会，可她的一句话至今还刺痛我的心，她说即使勉强让我们通过，到了北京那边，一看资料就知道是个脑瘫孩子，同样是过不了。当时我当场就哭了，感觉很绝望，可能是出于同情，她让我的孩子先在他们中心做康复，等孩子大些再申请。于是2008年5月，我们在省康报了名，在附近租了一间简陋的房子，我一个人带着孩子开始他的语言康复之路。那时孩子还不会走路，各方面都很不理想，读了半个月，老师建议我们还是要先把他的脑瘫治愈后再来康复比较有效果。刚好中心里有治疗脑瘫的科室，于是我们又转到脑瘫康复部，治疗过程中听别的家长说省二人民医院有专门为脑瘫孩子做针灸的，效果很好，可以边治疗边做针灸。于是我带着孩子边治疗边做针灸，这样一直持续了三个多月。后来福州的天气非常炎热，孩子天天两头跑，弱小的他开始承受不了，我只好带他回老家休养。
一直到2009年2月，经过我和孩子的不断努力，在无数次摔倒后，孩子终于会走路了，这是对我们这几年来努力的最好回报，给了我们莫大的鼓励，我们相信一定能最终战胜病魔。虽然孩子还是经常会跌倒，可是基本算康复了。我就又带他到省康报名，可语训一个月后，一个新的问题又出现了，老师说他的助听器不适合他，而且噪音很大，有可能会再损伤他的听力，于是我赶紧四处打听，在没有能力给他植入电子耳蜗的情况下只能为他换好点的助听器，可这种东西也很贵，好一些的都要好几万，最后我们只好又托人帮我们贷款，给他配了一对三万多的助听器。尽管债务总是不断增加，我们生活也更加困难，但付出终有一丝回报，一个月后，孩子终于开口叫了我一声妈妈，虽然不是很清晰，但那一刻，我哭了，彻彻底底的痛哭一场，那是我等待太久的幸福泪水。
后来省康装修停课，我们便转到漳州市康复中心，转过来不久，我们又遇到了一个好机会，有个国家抢救性项目，重度听障孩子可以免费申请人工耳蜗。我们立即报了名，还到福州第一附属医院做了很多检查，可这次还是在省康沒通过，不同的是这次是让我们等了将近一年才通知我们沒通过，也是在这等待中，我们错过了孩子做耳蜗的最佳年龄。
命运之神对我的考验好象还不够似的，不幸的事总是一件接一件的打击我，孩子的病得不到有效的治疗。可是就在2010年6月，我的妈妈被查出患有乳腺浸润性导管癌。我真的不敢相信这个事实，也无法接受。虽然庆幸发现的时候是早期，还能治疗得好。可是接下来的手术、化疗，对于我们这个早已风雨飘摇的家又是一幅沉重枷锁，甚至重到无法负担得起。虽然我是妈妈从小抱养的孩子，可她非常疼爱我。在我很小的时候，父母就离婚了，妈妈独自把我和哥哥姐姐拉扯大，吃了那些苦，是常人所无法理解的。可我们三兄妹都很不争气，直到现在都不曾让她享福过，这几年为了我的孩子，我很少有时间关心妈妈，却让妈妈跟着操了很多心。妈妈，我实在对不起你，做女儿的希望你能战胜病魔。你也不用担心 ，我们全家人一起努力，一定可以战胜所有的困难。
有时候我真恨老天爷，如果是要惩罚我，请冲着我来，为什么要把所有的苦难施加在我的孩子和妈妈身上。老天爷啊，请你开开眼，不要再伤害我的家人了，请你冲着我来吧！
这些年来，我们承受了很多很多，总是很努力很努力，老公拼了命的赚钱，维持这个家，我一个带着孩子，从培养会站立、到能跨出脚步，直到现在会叫妈妈，这一切都是付出常人的几倍努力，甚至几十倍的努力才的换来的。我也真的不甘心，不甘心因为没有钱无法做耳蜗，而放弃我的孩子，我要给孩子一个有声的世界。
今年听说厦门这边的康复中心不错，也听说在厦门这边申请耳蜗比较有希望，抱着最后一丝希望，我们又转学来到厦门了。可来了之后，向老师询问后，才得知像我们这种情况由于孩子的年龄越来越大再申请也沒什么希望了，唯一的办法就只能自己给他做耳蜗。可是一个耳蜗，需要十几万的费用，现在四处举债的我们什么也拿不出来了，也贷不到款了。而且耳蜗做下去后，后期费用也是很大的。为了孩子，我们可以付出一切，甚至是生命，但生命却无法换来孩子的耳窝。
    我们现在真的是走投无路了，只能通过这种方式，恳请大家帮帮我的孩子，只要人人献出一点爱心，就能让这苦命的孩子听到这个世界美妙的声音，只要能听到，他就能说话了。虽然可能不能说得那么悦耳，那么清晰，却能让他懂得与人交流，将来也有希望走进正常学校，学习更丰富的知识，能回归社会主流，能成为对社会有用的人，来回报社会。希望有好心的人可以帮帮我们，帮帮我的孩子。我们将终身难忘大家的恩情，谢谢！
    我们相信点点滴滴的爱一定可以汇聚成爱的海洋，首先我们在这里感谢大家了！你们的爱一定可以帮助小楷睿找回这个世界的声音。如果有人愿意帮助她们，可以直接跟孩子的母亲联系。
如果你也想帮助小楷睿，也可以通过顶贴的方式帮助这个孩子，让更多的人了解关注这个孩子，帮她们早日度过难关！
大家也可以通过QQ了解她的情况，她的QQ空间有记录一些这么多年来的经历与感受。
虽然可能不是很详细，但却更真实。
这是小楷睿和她母亲的照片,

最后我们感谢大家！如果能够得到大家的支持帮助，我们每一天都会公布所收到的善款，以后反馈所有善款的用处，还有让所有的小鱼一起来分享孩子的进步！ 她目前暂时租住在后埔社347号对面。孩子在厦门残联博爱康复中心助听器班上课。
孩子母亲的电话：15985843198，
孩子母亲的QQ：71439850
孩子母亲姓名：林小华
如果你愿意通过转帐帮助孩子，可以转至工商银行卡号是6222024100016867131 户名：林小华

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