残疾父亲举债救儿
2010-01-05

残疾父亲举债救儿“愿用我的苦去换孩子的笑”(图)

 
 
2010-01-05 10:48 来源:深圳新闻网 作者:易芬 共 0 条评论 关键字:城城,小儿疾病,病理特点
 

深圳新闻网讯2010年新年的头几天,14个月的小城城仍旧住在儿童医院的ICU(重症监护病房)。去年11月,一岁的小城城已经能够单独站立,第一次站立的时候,黄莹告诉远在深圳的曾日辉,两人特别高兴,认为儿子马上就能开步走了。

 

  “愿用我的苦去换孩子的笑!”

  大芬油画村残疾画工父亲四处举债救儿

小城城的爸爸妈妈拿着他的小照片。

  深圳新闻网讯2010年新年的头几天,14个月的小城城仍旧住在儿童医院的ICU(重症监护病房)。他的父亲,35岁来自大芬油画村的残疾画工曾日辉依然奔波在医院外,花光了自己的积蓄后,他又遍借亲戚朋友,目前已交纳了城城的治疗费用5万多元,医院账上还欠款近两万元。

  “小城城现在每天需要三四千元的费用,小城城每天在病床上受苦,我的心里也好苦。”作为大芬油画村的一名普通画工,曾日辉幼年因事故而手指残疾,多年绘画行业的劳作,让他神色有些沧桑,而他脸上遍布愁云,没有一丝暖色调。本以为是重感冒,谁料要进ICU

  去年11月中旬,小城城就反复高烧,母亲黄莹带他在惠州老家的多家医院看病,每次均是作为普通感冒治疗,高烧退了随后又高烧。黄莹立刻带小城城来到深圳治疗,他的父亲曾日辉早在2002年便在大芬油画村做流水线的画工,近年来转为自己接单画临摹商品画。最多的时候曾日辉一天画一两百张,但价格仅一元多钱一张。

  “我学历不高,没有经过正规美术教育,只能靠临摹为生,因为手指残疾,我就学了这个糊口的本事,多的时候能每月收入三四千元。”两年前,曾日辉60多岁的母亲患上口腔白斑增生,辗转惠州、深圳、广州的医院,由此曾日辉的积蓄几乎殆尽,现在老母亲还需要每月上千元的药费以控制病情。

  母亲的病见不到治愈的曙光,儿子又病了。去年12月初,曾日辉将小城城送到市儿童医院,几经检查被确定为川崎病,一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热出疹性小儿疾病,该病可发生严重心血管病变,发生心肌梗塞或缺血性心脏病。12月8日,小城城病情严重进了ICU病房,用呼吸机辅助治疗。12月17日病情好转,从ICU转到普通病房。谁料25日小城城又再次高烧,又住进了ICU。

  本以为就是感冒,谁知道是这么严重的病,曾日辉夫妻俩总在后悔自己缺乏医学知识,总在后悔没有早点找大医院确诊儿子的病。今年1月4日上午,ICU病房的曾医生说,目前,小城城的川崎病已基本控制住,心血管仅轻度扩张,该病复发率很高,病情变化的规律很难确定,一般需跟踪治疗几年。近日来对小城城一直采取吸氧、消炎等治疗,但炎症不见缓解,喉咙水肿等一系列病症让小城城需要动手术切开气管,放置辅助呼吸设备。

  耳鼻喉科的梁医生说,多日消炎治疗效果不明显,呼进的氧气严重不够,同时二氧化碳无法排出,严重的时候,小城城气喘吁吁,随时有生命危险。放置的这种设备是一种银质的管子,内管需要每天消毒,放置时间暂时不能确定,可能需要一两年甚至三五年。

  要不要切气管插管子,让小城城借助呼吸?曾日辉夫妇还在犹豫,与医生的几次谈话,他们总在问同一个问题,小城城什么时候才能治好?但没有谁能回答他。

  爱笑的小宝贝,何时能离开病床学走路?

  说起儿子的病情,黄莹几次痛哭失声,她说小城城平时喜欢玩球,捧起一个球就丢,看球滚远就咯咯直笑,晚上睡觉的时候就喜欢坐在自己的肚子上摇啊摇啊,一边摇一边笑,摇好久才肯下来睡觉。

  去年11月,一岁的小城城已经能够单独站立,第一次站立的时候,黄莹告诉远在深圳的曾日辉,两人特别高兴,认为儿子马上就能开步走了。谁料没过几天,小城城就高烧打点滴,奔波于多家医院,小城城笑也少了,也不肯到地上站了。“12月20号之后,到了普通病房,我喂小城城吃奶粉,他不停地咳嗽,奶一股股从鼻子里呛出来,看着我就特别难受,不知道要怎么帮这么小的孩子。”黄莹说起儿子就泪水盈眶。她说,她多么希望小城城多笑笑,希望儿子喉咙不发炎,再开口叫一声爸爸妈妈,希望儿子能早点离开病床学会走路。可每次问起医生,医生都是摇头,无法预计。

  目前,小城城离开重症监护病房的日子还不确定,恢复健康还需要多少费用也是未知数,曾日辉和黄莹在感谢亲戚朋友的救助同时,也一再想着怎么能够尽最大努力挽救儿子。

  如有爱心人士希望对小城城进行救助,可汇款至本报专设的爱心账户。户名:爱心。开户行:民生银行福田支行,账号:180600018842。如读者对本报有想说的话或想通过本报联系小城城,请拨打本报热线83929999。本报记者易芬摄影报道

  (本文来源:深圳新闻网 )

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