工作了40多年,到了退休年龄,办理了退休手续,本该好好休息,做一些自已喜欢做的事.不料事以愿违.先我几年退休的老伴被查出患有早老性痴呆症,只好每天陪着她东家医院出.西家医院进.吃了中药吃西药.做了这样检查又做那样化验.经过几年的奔波折腾.老伴的病不仅不见好转.反而日见加重.想不到我的退休生活竞是这样开始的。
据称我国已进入老年社会，想不到我们也就成了这个社会里的一员。但不是健康的一员，而是百病缠身的一员。看着老伴那病歪歪的样子，心里有一种说不出的酸楚。她年轻时那种工作上认真负责，生活上勤劳节俭，待人热情的身影不见了，取而代之的是一个眼晴呆滞，面无表情，整天沉默寡言，对外界的一切事物不感兴趣的人。与她年青时的种种表现判若两人。她不仅失去了记忆力，而且连自已最基本的生活能力都丧失了，根本就谈不上什么生活质量。可怕的还不是疾病本身，更可怕的还是人们那种歧视的眼光和兴灾乐祸的眼神。她因病而失去了人们对她的尊重和理解，我不知道这是病人的过错，还是健康人的一种“病态”，是社会的一种“进步”，还是社会的一种悲哀。在人们高谈文明的今天，一些人的所作所为是那么格格不入。作为一个个人，特别是弱势群体里的一员，你只有自叹自弃的份，你还能企盼有什么帮助？
面对这种局面，我能做些什么？简直是束手无策,我所面对的就是老伴的一切生活锁事,从吃喝拉撒到衣食住行,要注意她的冷暖,更要关注她的个人卫生,还要关照她按时服药,观察她的病情变化以及生活营养等等。真是事无具细，无微不至。尽管我尽心尽力地忙活，老伴的状况毫无好转的样子。访问了很多人，查了很多资料，慢慢的才知道老伴所得的这种病不是那么好冶，目前还没有什么特效药可以治好这种病。据说前美国总统里根都是得的这种病，最终也没能冶好，可见要治好这种病的难度有多么大。随着对这种病的进一步了解，知道的越多，对治好老伴的病的信心越少，真是无可奈何。
对于老伴来说，她的病使她失去记忆，失去感知能力，无论人们怎样看待她，她也无所谓。但对于正常的人来说，特别是对于她的亲人来说，现实中的一切是那么残酷，总会见到那么一种人的嘴脸，当他需要你.有求于你时是一种嘴脸，当你遭遇不幸时又是另一种让人难以忍受的嘴脸，甚至让人感到有落井下石的感觉。
我和老伴已是三十多年的夫妻了，风风雨雨几十年，吃的苦和受的累不少。刚把孩子们拉扯大，到了该喘口气，该放松一下，好好渡过晚年的时候,确落得这样一种病，她自已痛苦不说.把全家都搞得焦头烂额。命运往往就是这样，最爱捉弄善良的人们，让他们精神上压上一个沉重的包袱。有什么办法？只有认命了。无论吃多大的苦，受多大的累，我要紧紧拉住病妻的手永不放松。现在唯一的一点希望就是寄托在医学科研部门，早日研发出能够治疗这种病的药或治疗办法问世，早日解救千千万万患有早老性痴呆的患者，同时也解除这些家庭的痛苦。但愿我的病妻能迎来这样的一天。
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