儿童用药“成人化”安全隐患大
2012年12月21日 来源： 新华网
新华网长沙12月21日专电（记者 帅才）儿童用药安全牵动着万千父母的心。不少儿科专家呼吁，由于生产儿童专用药利润低、周期长等原因，导致我国市场上儿童专用药缺乏，儿童用药普遍“成人化”，用药安全难保证。
据了解，目前我国儿童占总人口20%以上，但儿童药品紧缺，国内市场90%的药物都没有“儿童版”，多数是成人药的“减量版”，国内市场90%药品无适用于儿童的剂型。
儿科专家指出，儿童吃“成人药”，安全隐患大，最常见的现象是小病成大病。同一种药物在儿童体内的吸收、分布、代谢及排泄过程与成人有很大区别。成人多为复合制剂，药物中的某些成分不适合用于儿童，如果用药不当极易造成儿童肝肾功能受损。而大部分药品少有适合儿童的剂型，临床上很难掌握用量，致使儿童服用成人药后，中毒事件时有发生。
中南大学湘雅三医院儿科主任赵玲玲教授指出，缺乏儿童专用药的问题长期存在，医生经常面临无药可开的尴尬局面，特别是市场上针对６个月以下幼儿的药非常少。比如部分早产儿由于缺钙，需要补充维生素D，但治疗佝偻病的注射剂与口服液经常供货不足。究其原因，是因为生产维生素D利润低，制药厂不愿生产。
湖南省儿童医院大内科主任王希勇则认为，儿童药品研发遇“尴尬”、儿童药品临床经验缺乏、制药厂生产儿童药品利润低、报批难等，都是儿童专用药匮乏的原因。
业内人士指出，社会有需要，市场没供给，说明“儿童用药”处于严重的“市场失灵”状态。生产儿童药品的药厂寥寥无几，能够自主开发儿童新药的专业药厂更是凤毛麟角。
专家建议，对儿童药品研发给予政策、资金和技术上的支持；给予研发儿童药物一定的市场保护期；设立市场独占期或延长期；对儿童药生产企业给予税收减免等扶持政策；应从定价机制、医保制度、招标采购、税收制度、审评审批等多方面，给予政策倾斜；还应积极研究我国的儿童基本用药目录和儿童用药临床指南、处方集，指导合理用药。
京公网安备110102000421号