写在前面：

　　又快过年了。当你步履匆匆，走在购年货的路上；当你把成堆的年货丢进私家车；当你卧坐沙发中，思忖着除夕是该到海南还是云南过的时候；当你拿着电话本，接通省城某大饭店预订年夜饭的时候……你可知道，在我们这座城市，还有这样一个群体：他们由于种种原因陷入困顿，他们甚至为米、油、面发愁。此时此刻，你是否能暂停脚步，把视角转向他们……

　　刘亚丽：攥紧孩子的小手

　　院子里，6岁的袁均亮如出笼的小鸟儿，无忧无虑地嬉闹着；旁边，71岁的袁大爷愣愣地瞅着小孙子发呆；一间简陋的平房里，袁均亮的奶奶和妈妈正相对流泪，真不知这个年该怎么过——1月8日下午，光华路边的袁家，被愁云笼罩着。

　　不知道内情的人，很难把眼前蹦蹦跳跳的小男孩与白血病联系起来。

　　年轻的妈妈刘亚丽永远不会忘记一年前那个噩梦开始的日子：2005年1月21日。这一天，刘亚丽和同事们打了个招呼，说“孩子不舒服，去医院看看”。这一天，5岁的袁均亮被诊断为“急性淋巴L2型白血病”。

　　为了给孩子看病，原本在一家幼儿园当会计的刘亚丽，不得不放弃自己的工作，陪着儿子在石家庄、北京两地跑着看病。尽管采用保守治疗，但每天1000多元甚至3000多元的治疗费，对这个工薪家庭来说，简直是天文数字。一年过去了，袁家花尽了所有的积蓄，借遍了所有能借到钱的亲友，得到消息的街坊邻居纷纷伸出援手。居委会、办事处组织为小均亮捐款……为了挽救小均亮的生命，25万元如流水般花了出去。一个“小康之家”被疾病推向穷困。

　　在北京的日子里，刘亚丽一直陪在儿子身边。为了节约每一分钱，哪怕是过年，也只是给儿子单独改善一下生活。回想起2005年的春节，刘亚丽低下了头：那是他们全家第一次面对冷清的春节。脚下虽然也是踏着满街五彩缤纷的鞭炮碎屑，但看见的却只是别人家的欢天喜地。“从那时起，我们就明白了，孩子病好之前的春节可能都会这样。”

　　今年1月3日，刘亚丽带着小均亮从北京回来了。回家不为过年，只为筹钱：经过一年治疗，小均亮的病情基本稳定。但过了年，还要去北京继续治疗。这些天，一家人四处奔波，想尽了所有办法借钱，但依旧两手空空。“从亮亮得病到现在，能借的亲戚朋友早已借遍。别人也都不富裕，谁家不过日子呢？”沉重的叹息声，在袁家的小屋里跌撞。

　　和所有被宠爱的孩子一样，小均亮承载着亲人的一切憧憬。幼小的他还不懂大人的忧愁。在家的日子，小均亮不必再被关在病房里，他像出笼的鸟儿，开心地玩、开心地笑，天真的笑脸给这个被愁云笼罩的家带来了希望。

　　“把咱们的房子卖了，给孩子治病。我舍不下这孩子，倾家荡产了，我也就死心了……”小均亮的奶奶哽咽着，声音很低。

　　“哪怕有一丝希望，我们也不会放弃。一家人唯一的愿望，就是希望小均亮的病能随着春节的到来而有所好转。”刘亚丽把小均亮抱在怀里，紧紧攥着他的小手……

 

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