11月6日，第三届进博会上，水滴公司和赛诺菲、京东健康、零氪科技、病痛挑战基金会共同建立了“罕见病保障创新支付协作机制”。中国罕见病联盟执行理事长李林康、南京医科大学附属儿童医院副院长张爱华、复旦大学附属儿科医院党委书记徐虹、水滴公司创始人兼CEO沈鹏等参加了当天的活动。
近几十年来，我国经济快速发展带动了医学进步，但我国医疗资源紧缺及地区差异的现状依然存在，大量疑难罕见病在当地无法被认识、无法得到明确诊断和有效治疗，经常辗转多地多次就医，不但对患者的健康造成巨大影响，也给社会和家庭造成巨大经济负担。
“药有所保”是所有罕见病患者困境中的期待，也是《健康中国2030》大背景下不可忽视的“隐秘角落”。提升罕见病药物可及性，已成为摆在中国医学专家面前亟需解决的社会性难题。在今年全国两会上，《关于建立中国罕见病医疗保障“1+4”多方支付机制的建议》的提案广受关注，“1”指将《第一批罕见病目录》的相关药物逐步纳入医疗保障；“4”包括建立专项救助、整合社会资源、引进商业保险以及患者个人支付等逐步建立罕见病多方支付机制，破解患者用不起药的窘境。
本次建立的“罕见病保障创新支付协作机制”，整合各家机构与平台的自身优势资源，通过公益基金、社会众筹，商业保险及药品援助福利等方案的组合，提高罕见病医疗和药品的可及性，缓解罕见病患者的支付压力，共同破解罕见病支付难题。继专项基金、医疗救助等模式后，在罕见病保障模式上迈出了探索创新支付“1+4”乃至“1+N”的又一步。
作为“1+4”模式中的“整合社会资源”角色，水滴公益与各方达成战略合作，探索公益资源在“共付”中的作用，为区域项目募集保底救助金，并动员其他资源方未来共同扩大救助资金池。今年以来，水滴公益与北京病痛挑战基金会、中华社会救助基金会，及各省合作方，已联合启动浙江、山西、山东3个省的区域专项。项目目标筹款金额为近600万，目前已筹得资金300余万。
在围绕罕见病创新支付1+N模式的探讨中，水滴公司创始人兼CEO沈鹏介绍了水滴参与罕见病治疗的相关情况。
围绕医疗保险保障的多种场景，水滴公司致力于打造多种创新支付方式。其中，水滴筹上线四年多来，为两万多名罕见病患者提供筹款服务，筹集治疗金超过5亿元；水滴互助累计帮助十余位罕见病患者，均摊治疗费超过300万元，人均受助金额近30万元；水滴保险商城与多家保险公司合作推出百万医疗险，保障范围均包含罕见病，最高可赔付600万元。此外，为了给困难患者提供更多用药方面的帮助，水滴公司近期布局“好药付”业务，探索“险+药”模式，目前已与多家药企开展合作探讨，以期针对不同病种，向患者提供特定药品折扣。
沈鹏表示，水滴公司是一家追求创新的公司，致力于运用互联网手段满足用户在医疗保障方面的不同需求，助力广大人民群众，用更低的费用享受更好的诊疗。（光明网记者 钟蕾蕾）
京公网安备110102000421号