女儿患再生障碍性贫血 父母花光积蓄亟待救助
2016-12-02来源:新华网
 
 生病前活波开朗的小萝莉范佳欣因为再障和严重的肠排,迅速消廋,饱受病痛折磨。

       九岁的范佳欣生于河南唐河毕店镇,聪明伶俐,成绩在全班69名同学中从来都是前三名,一直是爸妈的骄傲。今年6月15日,马上要上五年级的佳欣突然病倒,在河南查出异常的当天下午,范爸爸就买了火车票带女儿北上,到北京儿童医院做详细检查。检查结果表明范佳欣是良性再障(再生障碍性贫血),为了让孩子彻底康复,范佳欣爸爸选择了花费高的移植。整个移植过程十分顺利,出舱后各项指标也都恢复得很快,然而在仓内恢复情况最好的范佳欣突然出现了概率最低、最严重并且花费最大的排异——肠排,让医生和家长始料不及。肠道排异是最严重的排异反应,佳欣每天拉肚子十几次,身体迅速消瘦下来。现在爸妈全部在北京照顾佳欣,爸爸在出租屋做三餐送饭,妈妈在病房全程照顾佳欣。为了对抗排异,20天就已经花费了40万元费用,后期治疗早已无以为继。
 
      
 
 7:00范爸爸为佳欣做早饭,虽然每次做一大茶缸,但佳欣最多也就吃几十毫升。
 

 
移植后的范佳欣只能吃特别软的食物,而且要最大程度避免细菌病毒接触。面糊糊要放进高压锅再次加热高压消毒。用高压锅做好饭后,连锅一起驮到病房才能放气、开锅。


       范佳欣爸爸来往医院与出租房的交通工具只有自行车,就是这辆自行车给宝贝女儿带去了一餐又一餐干净热腾腾的食物。



送完饭回到家后,范佳欣爸爸准备洗衣服。由于洗衣机洗容易交叉感染,所以孩子和妈妈的衣服必须手洗而且要拿消毒液浸泡消毒,晾晒后拿到医院经过紫外灯消毒才能穿。


 
范佳欣的妈妈需要24小时的陪护女儿,努力让孩子心情变好,充满希望,积极主动接受治疗,却极少有时间释放自己的压力。有时看着宝贝女儿饱受病痛折磨的可怜模样,范妈妈还是会忍不住的哭出声来。
 


 
筹钱是范佳欣爸爸除了照顾女儿之外最重要的事。空闲的时候,范爸爸在手机上不停地搜索可以求助的平台或者团体,一旦对方有回复,他马上把孩子的情况和家里的情况告诉对方。范爸爸把范氏宗祠所有捐款一笔笔登记下来,他说只要有人愿意救孩子,让孩子认恩人作父母。


 
孩子嘴角结满血痂,手上满是针孔。爸爸握着女儿的手满眼心疼又满心焦虑。他心里明白,在北京人脉有限,认识的朋友也不全是大富大贵,从开始治疗到现在,该借的借遍了,愿意捐的也都逐渐不捐了。女儿治疗的长路,将更加艰难。



爸爸妈妈守在小佳欣的病床前,时刻陪伴着女儿。范爸爸说现在负债这么多,孩子的病情又不稳定,根本不知道明天是比今天好一点还是坏一点,还要花多少钱。但担心归担心,该做的还要做,既然预计不了明天,就把握好今天,只要自己不断地争取和努力,不论大小,一定会有回报。

    目前,中华少年儿童慈善救助基金会爱心家园正在为范佳欣筹集治疗费用。

    银行汇款附言:爱心家园范佳欣

    账号:320756027856

    开户行:中国银行北京西翠路支行

    户 名:中华少年儿童慈善救助基金会
 
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