本人承诺本人所说的都是事实，苏州电视台已经报道，我是宝宝妈妈，跪谢各位好心人帮帮宝宝，谢谢！！


 宝宝：爸爸妈妈无能，救不了你，你才出生130天，就已经住院55天，一半的时间都在医院，妈妈跪地求医生，求主任，发帖给各个医院寻求有医生能帮助你，但是得到的结果都是一样，妈妈救不了你………
现在把每天都当成最后一天来过，爷爷奶奶为你哭了多少眼泪，爸爸妈妈为你哭干了眼泪，就连监护病房的医生和护理阿姨都为你流泪了，说你是里面长得最白的一个小孩，都夸你虽然小，但是聪明长得好看，都悲哀惋惜为什么你会得这个病……爸爸妈妈不知道你什么时候，哪天会离开我们，就像星期六早上，你又一次的停止心跳没有了呼吸，医生把你抢救过来了……对你来说，每次的抢救对你都是一种折磨……一种伤害，出来看病的两个多月你已经抢救了9次，9次……
爸爸妈妈无能，一点办法都没有，我们只能一天天的守在外面，为你筹钱，每天看你一眼。
宝宝：外面有那么多好心人帮助你，虽然脊肌萎缩症一期没有一个孩子活的长，但是爸爸妈妈还是愿意相信你能创造奇迹…因为你是那么的聪明。
再次抢救那天，有那么多人进去看你，你好像提前知道的一样，早上脸色还苍白无力，下午进去看你的时候你能对着我们笑，爷爷说，你好像都知道一样，好像在安慰我们一样……怎么办，我们真的不舍得你，你是妈妈身上掉下来的肉，我和你心连心。抢救那天，早上6点不到妈妈就醒了，醒了一直睡不着，因为那天，就在那个时候你难过了，没有心跳了……宝宝，你能创造奇迹的，对吗？？

我家宝宝叫孙睿阳，2015年11月14日出生，出生两个半月，在1月28号被送到苏州大学附属儿童医院抢救，当时脉氧才34，正常人都要90以上，医生说在晚点送过来宝宝就没有心跳了，在苏州儿童医院重症病房ICU病房抢救两天，生命迹象平稳被转送到呼吸科，当时确诊重症肺炎，并且有先天性胸廓发育畸形，同时还有心功能不全，孩子出生时被羊水呛过，住院一个星期，随后的满月检查都是正常，听到这个对于我们家人来说是晴天霹雳，从没想过如此健康的孩子会生这种病，宝宝在苏州医院共抢救7次，其中在呼吸科治疗期间（14天时间），共抢救5次，脸色发白，嘴唇发紫，最后一次更是严重到脸色嘴唇全部都发紫，抢救的时候宝宝都睁大眼睛在看着爸爸妈妈，当时心痛的刀在割，在2月12日，因再次抢救，生命迹象微弱，科室主任没有办法又送回了苏州的ICU病房抢救，当天值班医生告诉我和爸爸，小孩的心跳特别快，呼吸非常急，如果今晚一直这样下去会心衰，建议我们当时就要上呼吸机，尽管可能以后呼吸机会拿不掉，但是为了保住宝宝，我们只能同意，在插完管子的3个小时后，医生告诉我们宝宝刚在不知道因为什么在屏气，导致氧气进不去，心跳掉到了六十多，刚刚抢救完，这么小的孩子要承受这么多，就算不是自己的孩子，我相信别人也一样会心疼，看着宝宝越来越脆弱的样子，没有办法我们只能求ICU的医生帮忙转到上海复旦大学附属儿童医院，在上海医生到来评估了宝宝的情况后，随着120救护车和医护人员一起送到了上海复旦大学附属儿童医院的ICU病房，当天里面的医生告知我们，宝宝在刚刚送过来的时候又屏气，里面刚刚抢救完，他存在心衰，所以决定给宝宝重新换了一根粗管子，来帮忙减轻他的负担，现在宝宝还在进一步的检查，之前在苏州医院看病已经花掉了家里的积蓄，同时身边的好朋友都伸出援助之手借了好几万，现在在上海医院将近每天8千多的医药费对于我们在外打工的负担实在太大，而且宝宝现在还小，对于胸廓畸形医生告知我们是要打长久之战的，对于昂贵的医药费全家人都在想办法，不管宝宝以后会怎样，我们都不会放弃他，我们也相信这个世界上还有很多的好心人，现在宝宝还在上海复旦大学附属儿童医院的重症监护病房没有脱离危险，因为先天条件影响，还有很多检查暂时做不了，宝宝还插着呼吸机，医生说可能以后很难拔掉，希望身边的朋友还有社会上的好心人能帮我家宝宝渡过这个难关，能帮我们保住宝宝的命，我们全家人都会感谢大家，感谢好心人！我是宝宝的妈妈，孙竹君15501556351，好心人可以支付宝这个手机号码或者银行卡转帐6217856101004467192中国银行，6228480405213347975农行，宝宝的爸爸汪向跃15962323995！谢谢大家！！http://m.qschou.com/project/383bab63-451e-426c-9e4f-5296ab8eecd5

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